Beismerte az Európai Bizottság: Nem volt ismert a Covid-oltások hatékonysága és utóhatása sem a bevezetéskor
Mindezek ellenére a vakcinákat az Európai Unióban a mai napig széles körben javasolják
A Die Weltwoche értesülései szerint az Európai Bizottság elismerte, hogy a 2020. decemberi engedélyezés idején még nem állt rendelkezésre minden szükséges adat a Covid–19 elleni oltóanyagokkal kapcsolatban. Hiányos volt az információ a vakcinák hatásosságáról, hosszú távú következményeiről és a lehetséges mellékhatásokról.
A kérdésre Gerald Hauser, osztrák parlamenti képviselő adott nyomatékot, aki hivatalos válaszban érdeklődött a Bizottságnál. A válaszban maga az Európai Bizottság erősítette meg, hogy az engedélyezés pillanatában „még nem állt rendelkezésre átfogó adatcsomag”.
A képviselő élesen bírálta a brüsszeli döntéshozókat, miután nyilvánosságra került a beismerés. Szavai szerint Von der Leyenék „minden beoltott embert kísérleti alannyá degradáltak” az EU-ban. Hauser arra is felszólította az Európai Bizottságot, hogy egyértelműen tisztázza: tervezik-e visszavonni a vakcinák engedélyét, elismerik-e az adatbeli hiányosságokat, és ki vállalja a felelősséget az esetlegesen bekövetkező oltási károkért.
A Weltwoche szerint a Bizottság és a tagállamok már 2020. november 20-án aláírták a Pfizerrel kötött megrendelési szerződést. Ebben a dokumentumban a felek elfogadták, hogy az oltóanyag hosszú távú hatásai, illetve hatékonysága még nem ismertek, és az sem zárható ki, hogy idővel korábban nem tapasztalt mellékhatások jelentkezhetnek.
Mindezek ellenére a vakcinákat az Európai Unióban a mai napig széles körben javasolják a lakosság minden korosztálya számára, beleértve a gyermekeket, a csecsemőket és a várandós nőket is.
A nemzetközi helyzetet tovább árnyalja, hogy Robert Kennedy Jr., az Egyesült Államok egészségügyi minisztere 2025 augusztusában hivatalosan bejelentette: az USA visszavonta a Covid–19 vakcinák vészhelyzeti engedélyeit.
Hirdetés:
